produtos

1. A escaseza de kits de detección de ácidos nucleicos converterase nun problema global.

2. As empresas chinesas de IVD teñen a capacidade de marchar ao estranxeiro e competir con empresas de clase mundial.

3, para o mercado de probas caos de reactivos, a acción oficial de regulación de drogas!

Moitas empresas IVD obtiveron o primeiro lote de certificación estranxeira para os seus novos produtos de coroa

Ata o momento, a Administración Estatal de Alimentos e Medicamentos aprobou 20 kits de diagnóstico fóra do corpo en caso de emerxencia, incluídos 12 reactivos de detección de ácidos nucleicos e 8 reactivos de detección de anticorpos.
Segundo o informe The West China Securities Research Report, o mundo consume cada día 500.000 a 700.000 kits de probas de ácido nucleico. A escaseza de kits de probas de ácido nucleico converterase nun problema global, mentres que a demanda de kits de alta eficiencia fabricados en China se espera que siga sendo alta.

Os datos do informe de investigación mostran que polo menos 26 países enviaron pedidos de subministración a China, con máis de 15 millóns de kits ordenados. "A escaseza crítica de novos kits de detección de coronavirus e equipos de protección PERSOAL segue sen resolverse", dixo o AMA este martes nun comunicado.

Recentemente, unha serie de novos produtos da coroa IVD emprenderon a primeira certificación estranxeira no mercado. Entre as empresas listadas, polo menos 9 empresas listadas, incluíndo Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology e Hangzhou Realytech, afirman que os seus produtos obtiveron a certificación CE da UE.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) e Hollogier Group Inc. (TGA) o sábado 22 de marzo, segundo a Australian Drug Administration (TGA). Hangzhou Otai, Vivacheck e Shanghai Zhijiang son empresas domésticas de IVD.

Nos Estados Unidos, segundo o sitio web oficial da FDA, o kit fluorescente RT-PCR en tempo real producido por BGI para a detección de SARS-2019-NCOV foi aprobado pola FDA e pódese poñer oficialmente na prevención da epidemia e control nos Estados Unidos. Este é o primeiro produto chinés que aprobou a autorización de emerxencia da FDA.
De feito, as empresas chinesas de IVD teñen a capacidade de ir ao estranxeiro e competir con empresas de clase mundial.

Hangzhou Realytech superou a certificación FDA. A nova taxa de detección de coronavirus é alta. Non dubide en contactar connosco se o precisacompra un reactivo de detección rápida de coronavirus en grandes cantidades.


Tempo de publicación: 15 de xullo de 2020